オラー♪車椅子ユーザーの奮闘日記

悪性神経膠腫と診断されたが..日々奮闘中

宿敵、脳腫瘍Part2.

皆様こんにちは!先日投薬治療の為、1週間程度入院してきました。その際にMRIを撮り、発症から現状までの推移がわかりましたので簡単にお話したいと思います。
以前、病気についてお話しましたが、私の病状は神経膠腫(しんけいこうしゅ)と呼ばれるものです。病気に気がついたのは2015年頃、怠い日が続き私の配偶者から「ちょっと病院で検査してきては?」と言われたのがきっかけです。以前、前立腺がんでお世話になった病院へ検査に行きました。

 

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発症時の写真(図)です。
造影剤を使って腫瘍の場所をわかりやすくて浮かび上がらせます。はっきりと写っていました。※紫色の部分です。

 

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初回の手術で腫瘍を除去出来たのですが、頭蓋骨を一部切除したので取り除かれた箇所をセラミックで代用しました。しかし、私にはセラミックが合わなかったようで膿がでてしまい、3ヶ月でチタンメッシュ製に変更しました。この処置で症状が安定❗️

 

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数回の手術を経て投薬治療へ変更となりました。
治療には2種類の薬を使います。

・テモダール:アルキル化剤に分類学される抗がん剤

・アバスチン:血管新生阻害薬

現在は2ヶ月に1回、1週間程度の入院が必要となります。最近は調子が良いので、3ヶ月毎の入院に変更予定です。

 

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パソコン操作の研修を2018年6月からおこなっています。最初は通所するのにも手助けが必要でしたが、一人で電車に乗る事も出来るようになり、今では週4日通っています。入力速度も通所開始時より倍以上早くなりました。
このブログもリハビリの一貫として作成しております。

引き続き楽しんでもらえるように☆